Статьи автора

<i>Транс</i>-комплексы платины с диклофенаком, аспирином и 2,6-ди-<i>трет</i>-бутилфенольным фрагментом. Синтез и биологическая активность

Номер выпуска 10 от 01.10.2023

Серия σ-арильных комплексов платины с пространственно-затрудненной фенольной группой общей формулы RPt[PPh₃]₂X, (R = 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил; X = Cl (I), диклофенак (II), аспирин (III) и OOCR (IV)) синтезирована и охарактеризована методами спектроскопии ЯМР ¹H, ¹³C, ³¹P и ИК, а также элементного анализа. Молекулярная структура соединения I определена методом РСА (CCDC № 2243100). Реакции переноса электрона и атома Н изучены спектрофотометрически в CUPRAC- и ДФПГ-тестах. Комплексы I, II и IV оказались активными восстановителями Cu(II). Антиоксидантная активность также исследована как способность соединений ингибировать липоксигеназу (LOX-1B). Обнаружено, что соединение I является ингибитором LOX-1B. Антипролиферативные свойства комплексов исследованы in vitro на раковых клетках HCT-116, MCF-7, A-549 и нормальных клетках WI-38. Найдено, что полученные соединения обладают более низкой антипролиферативной активностью по сравнению с цисплатином.

10 0