- Код статьи
- S0132344X25020014-1
- DOI
- 10.31857/S0132344X25020014
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 51 / Номер выпуска 2
- Страницы
- 75-88
- Аннотация
- Взаимодействием 10-(арил)феноксарсинов (L1 = 10-(4-толил)феноксарсин, L2 = 10-(4-фторфенил)феноксарсин, L3 = 10-(3-фторфенил)феноксарсин и L4 = 10-(2-метоксифенил)феноксарсин) с Pt(COD)Br2 получены комплексы платины(II) состава [Pt(L1–4)2Br2] (I–IV). Комплексы охарактеризованы с помощью элементного анализа, ИК-, масс-спектроскопии, спектроскопии ЯМР (1Н, 13С, 195Pt). В растворе комплексы Pt(II) представляют собой два изомера, находящихся во взаимном обмене со скоростью, промежуточной в шкале времени ЯМР. Молекулярное строение комплексов цис-II · хлороформ, транс-II, цис-IV · дихлорметан установлено с помощью РСА (CCDC № 2368769 (цис-II · хлороформ), 2368770 (транс-II), 2368771 (цис- IV · хлороформ)). Обнаружено, что дибромидные комплексы платины(II) могут кристаллизоваться как в виде цис-, так и в виде транс-изомеров. Исследование фотофизических свойств комплексов платины(II) показало, что транс-изомеры обладают эмиссией в оранжевой области спектра, тогда как цис-изомеры практически не люминесцируют. 10-(aрил)феноксарсины и их комплексы платины(II) протестированы на цитотоксичность в отношении раковых клеточных линий человека M-HeLa и HuTu 80 и гепатоцитоподобных клеток линии Сhang liver.
- Ключевые слова
- феноксарсины комплексы платины(II) цис-транс-изомерия люминесценция цитотоксичность
- Дата публикации
- 14.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 4
Библиография
- 1. Williams J.A.G., Develay S., Rochester D.L. et al. // Coord. Chem. Rev. 2008. V. 252. P. 2596.
- 2. Qi L., Luo Q., Zhang Y. et al. // Chem. Res. Toxicol. 2019. V. 32. P.1469.
- 3. Galanski M.S., Keppler B.K. // Anticancer Agents Med. Chem. 2007. V. 7. P. 55.
- 4. Kostova I. // Recent Patents Anticancer Drug Discov. 2006. V. 1. P.1.
- 5. Yamaguchi Y., Ding W., Sanderson C.T. et al. // Coord. Chem. Rev. 2007. V. 251. P. 515.
- 6. Wong K.M.-C., Yam V.W.-W. // Coord. Chem. Rev. 2007. V. 251. P. 2477.
- 7. Augustyn K.E., Stemp E.D.A., Barton J.K. // Inorg. Chem. 2007. V. 46. P. 9337.
- 8. Forrest S.R., Thompson M.E. // Chem. Rev. 2007. V. 107. P. 923.
- 9. Zhao Q., Li F., Huang C. // Chem. Soc. Rev. 2010. V. 39. P. 3007.
- 10. Zhao J., Ji S., Wu W. et al. // RSC Adv. 2012. V. 2. P. 1712.
- 11. Mauro M., Aliprandi A., Septiadi D. et al. // Chem. Soc. Rev. 2014. V. 43. P. 4144.
- 12. Garner K.L., Parkes L.F., Piper J.D. et al. // Inorg. Chem. 2010. V. 49. P. 476.
- 13. Pittkowski R., Strassner T. // Beilstein J. Org. Chem. 2018. V. 14. P. 664.
- 14. Kirlikovali K.O., Axtell J.C., Anderson K. et al. // Organometallics. 2018. V. 37. P. 3122.
- 15. Brooks J., Babayan Y., Lamansky S. et al. // Inorg. Chem. 2002. V. 41. P. 3055.
- 16. Shou R.-E., Chai W.-X., Song L. et al. // J. Cluster Sci. 2017. V. 28. P. 2185.
- 17. Tseng C.-H., Fox M.A., Liao J.-L. et al. // J. Mater. Chem. C. 2017. V. 5. P. 1420.
- 18. Yam V.W.-W., Law A.S.-Y. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 414. P. 213.
- 19. Cebrián C., Mauro M. // Beilstein J. Org. Chem. 2018. V. 14. P. 1459.
- 20. Yam V.W.-W., Chan K.H.-Y., Wong K.M.-C. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2006. V. 45. P. 6169.
- 21. Zhang Z.-H., Liu J., Wan L.-Q. et al. // Dalton Trans. 2015. V. 44. P. 7785.
- 22. Williams J.A.G., Beeby A., Davies E.S. et al. // Inorg. Chem. 2003. V. 42. P. 8609.
- 23. Hebenbrock M., González-Abradelo D., Strassert C.A. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2008. V. 644. P. 671.
- 24. Imoto H., Tanaka S., Kato N. et al. // Organometallics. 2016. V. 35. P. 364.
- 25. Galimova M.F., Begaliev T.A., Zueva E.M. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. № 9. P. 6804.
- 26. Lachachi M.B., Benabdallah T., Aguiar P.M. et al. // Dalton Trans. 2015. V. 44. P. 11919.
- 27. Гаврилов В.И., Гаврилова Г.Р., Хлебников В.Н. и др. // Изв. вузов. Сер. Химия и хим. технология. 1973. T. 12. № 10. C. 1602.
- 28. Adamo C., Barone V. // J. Chem. Phys. 1999. V. 110. P. 6158.
- 29. Dolg M., Wedig U., Stoll, H. et al. // J. Chem. Phys. 1987. V. 86. P. 866.
- 30. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian 03. Revision B.04. Pittsburgh (PA): Gaussian Inc., 2003
- 31. Sheldrick G.M. SADABS. Program for Empirical X-ray Absorption Correction. Bruker-Nonius, 1990–2004.
- 32. Altomare A., Cascarano G., Giacovazzo C. et al. // Acta Crystallogr. A. 1991. V. 47. P. 744.
- 33. Sheldrick G. SHELX-97: Programs for Сrystal Structure Analysis. Göttingen (Germany): Göttingen University, 1997.
- 34. Farrugia L.J. // J. Appl. Crystallogr. 1999. V. 32. P. 837.
- 35. APEX2 (version 2.1). SAINTPlus. Data Reduction and Correction Program (version 7.31A). Madison (WI, USA): Bruker Advansed X-ray Solutions, BrukerAXS Inc., 2006.
- 36. Voloshina A.D., Semenov V.E., Strobykina A.S. et al. // Russ. J. Bioorg. 2017. V. 43. P. 170.
- 37. Dub P.A., Filippov O.A., Belkova N.V. et al. // J. Phys.Chem. A. 2009. V. 113. P. 6348.
- 38. Moldovan N., Lönnecke P., Silaghi-Dumitrescu I. et al. // Inorg. Chem. 2008. V. 47. P. 1524.
- 39. Imoto H., Sasaki H., Tanaka S. et al. // Organometallics. 2017. V. 36. P. 2605.
- 40. Galimova M.F., Burdina K.A., Dobrynin A.B. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2024. V. 563. P. 121896.
