- Код статьи
- S0132344X25040068-1
- DOI
- 10.31857/S0132344X25040068
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 51 / Номер выпуска 4
- Страницы
- 265-276
- Аннотация
- Методом электрокристаллизации солей анионного спин-переменного комплекса [FeIII(L)2]‒ (L = тиосемикарбазон 5-хлорсалицилальдегид (Н25Cl-thsa)) c катионами Cat+ = K+ (I), Me4N+ (II), Et4N+ (III) получены кристаллы нейтрального биядерного двухцепочечного геликата [FeIII2(L1)2]0 (IV) (L1 = (L‒2)‒(L‒) ‒ трансформированные моноанионный и дианионный фрагменты L, соответственно, соединены между собой дисульфидным S–S-мостиком), которые были идентифицированы методом РСА при 100 и 293 K как одна и та же фаза IV · n(H2O) (n ≤ 6) с близкими значениями параметров решетки. Впервые установлено, что “свежие” кристаллы комплекса, полученные из соли I, при 293 K отвечают составу IV · 6(H2O), быстро теряют половину молекул воды и растрескиваются на мелкие кристаллические фрагменты состава IV · 3(H2O). Структура кристаллов IV · 6(H2O) имеет моноклинную пространственную группу С2/c, характеризуется наличием пустот, заполненных разупорядоченными молекулами воды, которые составляют более 20% от общего объема элементарной ячейки. Комплекс IV имеет точечную группу симметрии С2 и высокоспиновую геометрию координационных узлов N4O2. Методом циклической вольтамперометрии установлено, что в процессе двухэлектронного окисления аниона [FeIII(5Cl-thsa)2]– по EEC-механизму происходит образование электрохимически неактивного комплекса IV.
- Ключевые слова
- спин-переменные комплексы железа(III) тиосемикарбазон 5-хлорсалицилальдегид нейтральный биядерный геликат дисульфидные S–S-мостики электрокристаллизация
- Дата публикации
- 14.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 3
Библиография
- 1. van Koningsbruggen P.J., Maeda Y., Oshio H. // Top. Curr. Chem. 2004. V. 233. P. 259.
- 2. Li Z.-Y., Dai J.-W., Shiota Y. et al. // Chem. Eur. J. 2013. V. 19. № 39. P. 12948.
- 3. Jeong H., Kang Y., Kim J. // RSC Adv. 2019. V. 9. № 16. P. 9049.
- 4. Heffetera P., Pape V. F.S., Enyedy E.A. et al. // Antioxidants & Redox Signaling. 2019. V. 30. № 8. P. 1.
- 5. Chang T.M., Tomat E. // Dalton Trans. 2013. V. 42. № 22. P. 7846.
- 6. Pedrido R., Romero M.J., Bermejo M.R. et al. // Chem. Eur. J. 2008. V. 14. № 2. P. 500.
- 7. Leovac V. M., Bjelica L., Jovanović L. // Polyhedron. 1985. V. 4. P. 233.
- 8. Kaya B., Kaya K., Koca A. et al. // Polyhedron. 2019. V. 173. P. 114130.
- 9. Blagov M., Spitsyna N., Lazarenko V. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2023. V. 26. № 23. P. e202300239.
- 10. Cambridge Structural Database System. Version 3.0, 2021. https://www.ccdc.cam.ac.uk/
- 11. Fujinami T., Nishi K., Kitashima R. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2011. V. 376. P. 136.
- 12. CrysAlisPro. Version 1.171.38. Rigaku Oxford Diffraction, 2015.
- 13. Svetogorov R.D., Dorovatovskii P.V., Lazarenko V.A. // Cryst. Res. Technol. 2020. V. 55. P. 1900184.
- 14. Kabsch W. // Acta Crystallogr. D. 2010. V. 66. P. 125.
- 15. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2008. V. 64. P. 112.
- 16. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
- 17. Spek A.L. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 9.
- 18. Зеленцов В.В., Аблов А.В., Турта К.И. и др. // Журн. неорган. хим. 1972. Т. 17. № 7. С. 1929.
- 19. Spitsyna N.G., Blagov M.A., Lazarenko V.A. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. № 23. P. 17462.
- 20. Krivenko A. G., Manzhos R. A., Kochergin V. K. // Russ. J. Electrochem. 2019. V. 55. № 7. P. 663.
