Везде

ОХНМКоординационная химия Russian Journal of Coordination Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-344X
  • ISSN (Online) 3034-5499

СИНТЕЗ И ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА КАРБОНИЛ-ИЗОНИТРИЛЬНОГО КОМПЛЕКСА RE(I) НА ОСНОВЕ МЕНТОЛ-МОДИФИЦИРОВАННОГО ФЕНАНТРОЛИНА

Вы можете
Код статьи
S0132344X25070036-1
DOI
10.31857/S0132344X25070036
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Артемьев А. В.
  • Аффилиация: Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН
Том/ Выпуск
Том 52 / Номер выпуска 7
Страницы
449-455
Аннотация
На основе 1,10-фенантролинового лиганда (L), содержащего в положении 2 фрагмент ментола (MtO-), синтезирован карбонил-изонитрильный комплекс состава [Re(CO)(L)(-XylylNC)]OTf (-XylylNC - 2,6-диметилфенилизоцианид). В катионной части этого комплекса атом Re(I) имеет искаженное октаэдрическое окружение, образованное N,N′-хелатным лигандом L, одним изонитрильным и тремя СО-лигандами. При комнатной температуре полученное соединение проявляет ярко-зеленую фосфоресценцию в твердом состоянии и в растворе с квантовыми выходами 15 и 10% соответственно.
Ключевые слова
трикарбонильные комплексы рения(I) изонитрилы фосфоресценция синтез кристаллическая структура
Дата публикации
28.04.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
1

Библиография

  1. 1. Kirgan R.A., Sullivan B.P., Rillema D.P. // Photochemistry and photophysics of coordination compounds II / Eds. Balzani V., Campagna S. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. P. 45.
  2. 2. Abramov P.A., Dmitriev A.A., Kholin K.V. et al. // Electrochim. Acta. 2018, V. 270. P. 526. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2018.03.111
  3. 3. Abramov P.A., Brylev K.A., Vorob’ev A.Y. et al. // Polyhedron. 2017. V. 137. P. 231. https://doi.org/10.1016/j.poly.2017.08.046
  4. 4. Абрамов П.А. // Журн. структур. химии. 2021 V. 62. P. 1513. https://doi.org/10.26902/JSC_id79933
  5. 5. Abramov P.A. // J. Struct. Chem. 2021. V. 62. P. 1416. https://doi.org/10.1134/S0022476621090109.
  6. 6. Abramov P.A., Gritsan N.P., Suturina E. A. et al. // Inorg. Chem. 2015. V. 54. P. 6727. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b00407
  7. 7. Nayeri S., Jamali S., Pavlovskiy V.V. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2019. V. 2019. P. 4350. https://doi.org/10.1002/ejic.201900617
  8. 8. Shakirova J.R., Nayeri S., Jamali S. et al. // ChemPlusChem. 2020. V. 85. P. 2518. https://doi.org/10.1002/cplu.202000597
  9. 9. Kisel K.S., Baigildin V.A., Solomatina A.I. et al. // Molecules. 2023. V. 28. P. 348. https://doi.org/10.3390/molecules28010348
  10. 10. Kisel K.S., Shakirova J.R., Pavlovskiy V.V. et al. // Inorg. Chem. 2023. V. 62. P. 18625. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c02915
  11. 11. Kisel K.S., Eskelinen T., Zafar W. et al. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. P. 6349. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.8b00422
  12. 12. Kalyanasundaram K. // Faraday Trans. 2. 1986. V. 82. P. 2401. https://doi.org/10.1039/F29868202401
  13. 13. Yu T., Tsang D.P.-K., Au V. K.-M. et al. // Chem. Eur. J. 2013. V. 19. P. 13418. https://doi.org/10.1002/chem.201301841
  14. 14. Sacksteder L., Lee M., Demas J. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1993. V. 115. P. 8230. https://doi.org/10.1021/ja00071a036
  15. 15. Villegas J.M., Stoyanov S.R., Huang W. et al. // Inorg. Chem. 2005 V. 44. P. 2297. https://doi.org/10.1021/ic048786f
  16. 16. Favale J.M., Jr., Danilov E.O., Yarnell J E. et al. // Inorg. Chem. 2019 V. 58. P. 8750. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b01155
  17. 17. Klemens T., Świtlicka A., Szlapa-Kula A. et al. // Organometallics. 2019. V. 38. P. 4206. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.9b00517
  18. 18. Taydakov I.V., Vashchenko A.A., Lyssenko K.A. et al. // ARKIVOC. 2017. V. 2017, P. 205. https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p010.130
  19. 19. Hostachy S., Policar C., Delsuc N. // Coord. Chem. Rev. 2017. V. 351. P. 172. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.05.004
  20. 20. Chelushkin P.S., Shakirova J.R., Kritchenkov I.S. et al. // Dalton Trans. 2022 V. 51. P. 1257. https://doi.org/10.1039/D1DT03077A
  21. 21. Leonidova A., Gasser G. // ACS Chem. Biol. 2014. V.9. P. 2180. https://doi.org/10.1021/cb500528c
  22. 22. Lee L.C.-C., Leung K.-K., Lo K.K.-W. // Dalton Trans. 2017. V. 46. P. 16357. https://doi.org/10.1039/C7DT03465B
  23. 23. Kuninobu Y., Takai K. // Chem. Rev. 2011. V. 111. P. 1938. https://doi.org/10.1021/cr100241u
  24. 24. Kisel K.S., Samandarsangari M., Sokolov V.V. et al. // Opt. Mater. 2025. V. 159. P. 116589. https://doi.org/10.1016/j.optmat.2024.116589
  25. 25. Saleh N., Srebro M., Reynaldo T. et al. // Chem. Commun. 2015. V. 51. P. 3754. https://doi.org/10.1039/C5CC00453E
  26. 26. Gauthier E.S., Abella L., Hellou N. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2020. V. 59 P. 8394. https://doi.org/10.1002/anie.202002387
  27. 27. Saleh N., Kundu D., Vanthuyne N. et al. // ChemPlusChem. 2020, Vol. 85, P. 2446. https://doi.org/10.1002/cplu.202000559
  28. 28. Gauthier E.S., Abella L., Caytan E. et al. // Chem. Eur. J. 2023, Vol. 29, P. e202203477. https://doi.org/10.1002/chem.202203477
  29. 29. Giuso V., Gourlaouen C., Delporte-Pébay M. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2024. V. 26. P. 4855. https://doi.org/10.1039/D3CP04300B
  30. 30. Kundu D., Jelonek D., Del Rio N. et al. // Chem. Asian J. год ? V. n/a. Аrt. e202401735. https://doi.org/10.1002/asia.202401735
  31. 31. Davydova M.P., Xu T., Agafontsev A.M. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2025. V. 64. Аrt. e202419788. https://doi.org/10.1002/anie.202419788
  32. 32. Bruker Apex3 Software Suite: Apex3, SADABS-2016/2 and SAINT 8.40a. 2017. V. ? Bruker AXS Inc., Madison, WI, USA.
  33. 33. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  34. 34. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  35. 35. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42, P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
  36. 36. van der Sluis P., Spek A.L. // Acta Crystallogr. A. 1990. V. 46. P. 194. https://doi.org/10.1107/S0108767389011189
  37. 37. Ortega J.V., Khin K., van der Veer W.E. et al. // Inorg. Chem. 2000. V. 39. P. 3038. https://doi.org/10.1021/ic0006910
  38. 38. Aechter B., Knizek J., Nöth H. et al. // Z. Kristallogr. NCS. 2005. V. 220. P. 107. https://doi.org/10.1524/ncrs.2005.220.14.107
  39. 39. King A.P., Marker S.C., Swanda R.V. et al. // Chem. Eur. J. 2019. V. 25. P. 9206. https://doi.org/10.1002/chem.201902223
  40. 40. Ko C.-C., Ng C.-O., Yiu S.-M. // Organometallics. 2012. V. 31. P. 7074. https://doi.org/10.1021/om300526e
  41. 41. Marker S.C., King A.P., Granja S. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. P. 10285. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c01442
  42. 42. Тюпина М.Ю., Мирославов А.Е., Сидоренко Г.В. и др. // Журн. общ. химии. 2022. V. 92. P. 110. https://doi.org/10.31857/S0044460X22010127
  43. 43. Tyupina M.Y., Miroslavov A.E., Sidorenko G.V. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2022, V. 92. P. 69. https://doi.org/10.1134/S1070363222010108.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека