Везде

ОХНМКоординационная химия Russian Journal of Coordination Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-344X
  • ISSN (Online) 3034-5499

ВЛИЯНИЕ СТЕРИЧЕСКОГО ФАКТОРА НА СТРОЕНИЕ КОМПЛЕКСОВ ИОДИДА ИНДИЯ(III) НА ОСНОВЕ ЗАМЕЩЕННЫХ -ИМИНОБЕНЗОХИНОНОВ

Вы можете
Код статьи
S0132344X25080011-1
DOI
10.31857/S0132344X25080011
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Мещерякова И.Н.
  • Аффилиация: Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН
Пискунов А.В.
  • Аффилиация: Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН
Том/ Выпуск
Том 51 / Номер выпуска 8
Страницы
487-500
Аннотация
На основе ряда замещенных -иминобензохинонов (6-((2,6-ди--пропилфенил)имино)-2,4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)циклогекса-2,4-диен-1-он(L),4-(-бутил)-6-((2,6-ди--пропилфенил)имино)-3-метоксициклогекса-2,4-диен-1-он (L) и 6-((2,6-ди--пропилфенил)имино)-3-метокси-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)циклогекса-2,4-диен-1-он (L)) синтезированы комплексы иодида индия(III), содержащие редокс-активный лиганд в нейтральной форме. -Иминобензохинон L синтезирован впервые. Установлено, что строение полученных комплексов зависит от степени экранирования карбонильного атома кислорода в исходном -иминобензохиноне. Стерически загруженный L образует аддукт 1 : 1 с InI (комплекс (L)InI (I)). Отсутствие заместителя в положении 2 -иминобензохинонового кольца способствует формированию бислигандных ионных производных {[(L)]InI}InI} (II) и {[(L)]InI}InI} (III). Молекулярное строение L и комплексов I - 0.5 толуол, II - толуол · 0.5 гексан установлено с помощью РСА (CCDC № 2440874 (L), 2440875 (I · 0.5 толуол), 2440876 (II · толуол · 0.5 гексан)). Изучены оптические и электрохимические свойства исходных -иминобензохинонов и комплексов индия(III) на их основе. Показано, что активирующее комплексообразование способствует значительному усилению окислительных свойств L, L и L.
Ключевые слова
Array индий(III) редокс-активные лиганды УФ-спектроскопия циклическая вольтамперометрия
Дата публикации
23.05.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
2

Библиография

  1. 1. Абакумов Г.А., Каимов Е.С., Разуваев Г.А. // Изв. АН. Сер. хим. 1971. С. 1827.
  2. 2. Разуваев Г.А., Абакумов Г.А., Каимов Е.С. // Докл. АН СССР. 1971. V. 201. С. 624.
  3. 3. Абакумов Г.А., Каимов Е.С. // Докл. АН СССР. 1972. V. 202. С. 827.
  4. 4. Абакумов Г.А., Каимов Е.С., Ермаков В.В., Белосотская Е.С. // Изв. АН. Сер. хим. 1975. С. 927.
  5. 5. Brown M., McGarvey B., Tuck D. // Dalton Trans. 1998. P. 3543. https://doi.org/10.1039/A804124E
  6. 6. Boucher D., Brown M., McGarvey B., Tuck D. // Dalton Trans. 1999. P. 3445. https://doi.org/10.1039/A901758E
  7. 7. Abakumov G., Cherkasov V., Piskunov A.V. et al. // Chem. 2009. V. 427. P. 168.
  8. 8. Mondal M.K., Mukherjee C. // Dalton Trans. 2016. V. 45. P. 13532. https://doi.org/10.1039/C6DT02443B
  9. 9. Anga S., Paul M., Naktode K. et al. // ZAAC, 2012. V. 638. P. 1311. https://doi.org/10.1002/zaac.201200189
  10. 10. Speier G., Csihony, J., Whalen A.M., Pierpont C.G. // Inorg. Chim. Acta. 1996. V. 245. P. 1. https://doi.org/10.1016/0020-1693 (95)04792-1
  11. 11. Razborov D.A., Lukoyanov A.N., Makarov V.M. et al. // Russ. Chem. Bull. 2015. V. 64. P. 2377. https://doi.org/10.1007/s11172-015-1166-1
  12. 12. Ivakhnenko, E.P., Koshchienko, Y.V., Chernyshev A.V. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2016. V. 86. P. 1664. https://doi.org/10.1134/S1070363216070227
  13. 13. Piskunov A.V., Paskunova K.I., Bogomyakov et al. // Polyhedron. 2020. V. 186. P. 114610. https://doi.org/10.1016/j.poly.2020.114610
  14. 14. Maity S., Kundu S., Bera S. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. V. 2016. P. 3691. https://doi.org/10.1002/cjic.201600526
  15. 15. Mitra K.N., Goswami S., and Peng S.M. // Chem. Commun. 1998. P. 1685. https://doi.org/10.1039/A804794D
  16. 16. Piskunov A.V., Mescheryakova I.N., Bogomyakov A.S. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2009. V. 12. P. 1067. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2009.08.023
  17. 17. Coughlin E.J., Qiao Y., Lapsheva et al. // J. Am. Chem. Soc. 2019. V. 141. P. 1016. https://doi.org/10.1021/jacs.8011302
  18. 18. Coughlin E.J., Zeller M., Bart S.C. // Angew. Chem., Int. Ed. 2017. V. 56. P. 12142. https://doi.org/10.1002/anie.201705423
  19. 19. Sinitsa D.K., Sukhikh T.S., Konchenko S.N., Pushkarevsky N.A. // Polyhedron, 2021. V. 195. P. 114967. https://doi.org/10.1016/j.poly.2020.114967
  20. 20. Lange C.W., Pierpont C.G. // Inorg. Chim. Acta. 1997. V. 263. P. 219. https://doi.org/10.1016/S0020-1693 (97)05649-1
  21. 21. Pierpont C.G., Downs H.H. // Inorg. Chem. 1977. V. 16. P. 2970. https://doi.org/10.1021/ic5017a064
  22. 22. Bera S., Maity S., Weyhermüller T., Ghosh P. // Dalton Trans. 2016. V. 45. P. 8236. https://doi.org/10.1039/C6DT00091F
  23. 23. Bera S., Mondal S., Maity S. et al. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. P. 4746. https://doi.org/10.1021/acs.inorgehem.6b00040
  24. 24. Cao L.L., Bamford K.L., Liu L.L., Stephan D.W. // Chem. Eur. J. 2018. V. 24. P. 3980. https://doi.org/10.1002/chem.201800607
  25. 25. Pointillart F., Klementieva S., Kuropatov V. et al. // Chem. Commun. 2012. V. 48. P. 714. https://doi.org/10.1039/C1CC16314K
  26. 26. Pointillart F., Kuropatov V., Mitin A. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2012. V. 2012. P. 4708. https://doi.org/10.1002/cjic.201200121
  27. 27. Raghavan A., Venugopal A. // J. Coord. Chem. 2014. V. 67. P. 2530. https://doi.org/10.1080/00958972.2014.931576
  28. 28. Zhang R., Wang Y., Zhao Y. et al. // Dalton Trans. 2021. V. 50. P. 13634. https://doi.org/10.1039/D1DT02120F
  29. 29. Zwart F.J., Reus B., Laporte A.A.H. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. P. 3274. https://doi.org/10.1021/acs.inorgehem.0c03685
  30. 30. Ershova I.V., Meshcheryakova I.N., Trofimova O.Y. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. P. 12309. https://doi.org/10.1021/acs.inorgehem.1c01514
  31. 31. Ershova I.V., Meshcheryakova I.N., Trofimova O.Y. et al. // Inorg. Chim. Acta, 2022. V. 539. P. 121031. https://doi.org/10.1016/j.ica.2022.121031
  32. 32. Baker R.J., Farley R.D., Jones C. et al. // Dalton Trans. 2002. P. 3844. https://doi.org/10.1039/B2066051
  33. 33. Lukoyanov A.N., Fedushkin I.L., Hummer M., Schumann H. // Russ. Chem. Bull. 2006. V. 55. P. 422. https://doi.org/10.1007/s11172-006-0273-4
  34. 34. Abakumov G.A., Cherkasov V.K., Piskunov A.V. et al. // Dokl. Chem. 2010. V. 434. P. 237. https://doi.org/10.1134/S0012500810090077
  35. 35. Kocherova T.N., Martyanov K.A., Rumyantsev R.V. et al. // ChemistrySelect. 2024. V. 9. e202401455. https://doi.org/10.1002/sict.202401455
  36. 36. Perrin D.D., Armarego W.L.F., Perrin D.R. Purification of Laboratory Chemicals, Oxford (UK): Pergamon, 1980.
  37. 37. Piskunov A.V., Mescheryakova I.N., Fukin G.K. et al. // New J. Chem. 2010. V. 34. P. 1746. https://doi.org/10.1039/C0N100229A
  38. 38. Абакумов Г.А., Дружков Н.О., Курский Ю.А., Шавырин А.С. // Изв. АН. Сер. хим. 2003. С. 682.
  39. 39. SAINT. Data Reduction and Correction Program. Madison (WI): Bruker AXS, 2014.
  40. 40. Rigaku Oxford Diffraction. CrysAlis Pro software system. Wroclaw (Poland): Rigaku Corporation, 2023.
  41. 41. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. // J. Appl. Crystallogr. 2015. V. 48. P. 3. https://doi.org/10.1107/S1600576714022985
  42. 42. Sheldrick G. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  43. 43. Sheldrick, G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  44. 44. Guzei I. A., Wendt M. Program Solid-G. UW-Madison (WI, USA), 2004.
  45. 45. Kocherova T.N., Druzhkov N.O., Arsenyev M.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2023. V. 72. P. 1192. https://doi.org/10.1007/s11172-023-3889-8
  46. 46. Guzei I.A., Wendt M. // Dalton Trans. 2006. P. 3991. https://doi.org/10.1039/B605102B
  47. 47. Fukin G.K., Guzei I.A., Baranov E.V. // J. Coord. Chem. 2007. V. 60. P. 937. https://doi.org/10.1080/00958970600987933
  48. 48. Batsanov S. // Russ. J. Inorg. Chem. 1991. V. 36. P. 1694.
  49. 49. Addison A.W., Rao T.N., Reedijk J. et al. // Dalton Trans. 1984. P. 1349. https://doi.org/10.1039/DT9840001349
  50. 50. Okuniewski A., Rosiak D., Chojnacki J., Becker B. // Polyhedron. 2015. V. 90. P. 47. https://doi.org/10.1016/j.poly.2015.01.035
  51. 51. Rosiak D., Okuniewski A., Chojnacki J. // Polyhedron. 2018. V. 146. P. 35. https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.02.016
  52. 52. Brown S.N. // Inorg. Chem. 2012. V. 51. P. 1251. https://doi.org/10.1021/ic202764j
  53. 53. Surendra K., Corey E. // J. Am. Chem. Soc. 2014. V. 136. P. 10918. https://doi.org/10.1021/ja506502p
  54. 54. Prasanna M., Row T.G. // Cryst. Eng. 2000. V. 3. P. 135. https://doi.org/10.1016/S1463-0184 (00)00035-6
  55. 55. Shen Q.J., Pang X., Zhao X.R. et al. // CrystEngComm. 2012. V. 14. P. 5027. https://doi.org/10.1039/C2CE25338K
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека