ОХНМКоординационная химия Russian Journal of Coordination Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-344X
  • ISSN (Online) 3034-5499

Синтез, строение и спектрально-люминесцентные свойства нейтрального трис-комплекса Tb(III) с 4,4,5,5,6,6,6-гептафтор-1-(1-метил-1H-пиразол-4-ил) гексан-1,3-дионом

Код статьи
10.31857/S0132344X24090064-1
DOI
10.31857/S0132344X24090064
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 50 / Номер выпуска 9
Страницы
592-603
Аннотация
Исследовано взаимодействие 1,3-дикетона, содержащего 1-метил-1H-пиразол-4-ильный и перфторпропильный фрагменты с TbCl3 × 6H2O в присутствии NaOH в среде этанола. Структура и строение комплекса в кристаллическом виде исследованы методом монокристального РСА. Соединение [Tb(L)3(EtOH)2] кристаллизуется в триклинной сингонии, пространственная группа P¯1. Геометрия координационного полиэдра {LnO8} соответствует квадратной антипризме. В кристаллах комплекса реализуются межмолекулярные взаимодействия N…H–O, C–H…O и C–H…F приводящие к образованию супрамолекулярных цепочек. При облучении УФ-светом комплекс проявляет характеристичную для иона Tb3+ зеленую люминесценцию, обусловленную переходами 5D4 7Fj (j = 2–6). Определены основные фотофизические параметры люминесценции и предложена схема передачи энергии в комплексе. Синтезированное соединение может представлять интерес как самостоятельный люминофор или в качестве исходного вещества для получения гетеролигандных комплексов путем замещения молекул этанола во внутренней координационной сфере.
Ключевые слова
1,3-дикетоны люминесценция перенос энергии тербий координационные соединения
Дата публикации
08.09.2024
Год выхода
2024
Всего подписок
0
Всего просмотров
14

Библиография

  1. 1. Costa I.F., Blois L., Paolini T.B. et al. // Coord. Chem. Rev. 2024. V. 502. P. 215590. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2023.215590
  2. 2. Saloutin V.I., Edilova Y. O., Kudyakova Y. S. et al. // Molecules. 2022. V. 27. № 22. P. 7894. https://doi.org/10.3390/molecules27227894
  3. 3. De Sa G.F., Malta O. L., de Mello Donegá C. et al. // Coord. Chem. Rev. 2000. V. 196. № 1. P. 165. https://doi.org/10.1016/S0010-8545 (99)00054-5
  4. 4. Chauhan A., Kumar A., Singh G. et al. // J. Rare Earths. 2024. V. 42. № 1. P. 16. https://doi.org/10.1016/j.jre.2023.02.006
  5. 5. Wu A., Huo P., Yu G. et al. // Adv. Opt. Mater. 2022. V. 10. № 22. P. 2200952. https://doi.org/10.1002/adom.202200952
  6. 6. Ilmi, R., Kansız, S., Dege, N., Khan, M.S. // J. Photochem. Photobiol. A. 2019. V. 377. P. 268. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2019.03.036
  7. 7. Bryleva Y.A., Arteme′v A.V., Glinskaya L.A. et al. // New J. Chem. 2021. V. 45. № 31. P. 13869. https://doi.org/10.1039/D1NJ02441H
  8. 8. Gontcharenko V.E., Lunev A.M., Taydakov I.V. et al. // IEEE Sens. J. 2019. V. 19. № 17. P. 7365–7372. https://doi.org/10.1109/JSEN.2019.2916498
  9. 9. Zairov R.R., Shamsutdinova N. А., Fattakhova А. N. et al. // Russ. Chem. Bull. 2016. V. 65. P. 1325–1331. https://doi.org/10.1007/s11172-016-1456-2
  10. 10. Jia Y., Wang J., Zhao L., Yan B. // Talanta. 2022. V. 236. P. 122877. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2021.122877
  11. 11. Lyubov D.M., Neto A.N.C., Fayoumi A. et al. // J. Mater. Chem. C. 2022. V. 10. № 18. P. 7176. https://doi.org/10.1039/d2tc01289h
  12. 12. Pavlov D.I, Yu X., Ryadun A.A. et al. // Food Chem. 2024. P. 138747. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2024.138747
  13. 13. Wang L., Shi C., Zhang C. et al. // Adv. Mater Technol. 2021. V. 6. № 8. P. 2100078. https://doi.org/10.1002/admt.202100078
  14. 14. Yu X., Ryadun A.A., Pavlov D.I. et al. // Adv. Mater. 2024. P. 2311939. https://doi.org/10.1002/adma.202311939
  15. 15. de Azevedo L.A., Gamonal A., Maier-Queiroz R. et al. // J. Mater. Chem. C. 2021. V. 9. № 29. P. 9261–9270. https://doi.org/10.1039/d1tc01357b
  16. 16. Korshunov V.M., Metlina D. A., Kompanets V. O. et al. //Dyes and Pigments. 2023. V. 218. P. 111474. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2023.111474
  17. 17. de Oliveira T.C., de Lima J.F., Colaço M.V. et al. // J. Lumin. 2018. V. 194. P. 747. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2017.09.046
  18. 18. Ilmi R., Iftikhar K. // J. Photochem. Photobiol. A. 2017. V. 333. P. 142. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2016.10.014
  19. 19. Varaksina E.A., Taydakov I.V., Ambrozevich S.A. et al. // J. Lumin. 2018. V. 196. P. 161. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2017.12.006
  20. 20. Varaksina E.A., Kiskin M.A., Lyssenko K A. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2021. V. 23. №. 45. P. 25748. https://doi.org/10.1039/d1cp02951g
  21. 21. Taydakov I.V., Krasnoselsky S.S. // Chem. Heterocycl. Compd. 2011. V. 47. P. 695. https://doi.org/10.1007/s10593-011-0821-1
  22. 22. Sheldrick G.M. SADABS. Program for Scaling and Correction of Area Detector Data. Germany: Univ. of Göttingen., 1997.
  23. 23. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3. http://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  24. 24. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3. http://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  25. 25. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
  26. 26. Metlin M.T., Belousov Y.A., Datskevich N.P. et al. // Russ. Chem. Bull. 2022. V. 71. № 10. P. 2187. https://doi.org/10.1007/s11172-022-3645-5
  27. 27. Taidakov I.V., Lobanov A.N., Vitukhnovskii A.G. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2013. V. 39. P. 437. https://doi.org/10.1134/S1070328413050072
  28. 28. Taidakov I.V., Vitukhnovskii A.G., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2013. V. 58. № 7. P. 783. https://doi.org/10.1134/S0036023613070218
  29. 29. Metlina D.A., Metlin M.T., Ambrozevich S.A. et al. // Dyes Pigments. 2020. V. 181. P. 108558. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108558
  30. 30. Metlin M.T., Goryachii D.O., Aminev D.F. et al. // Dyes Pigments. 2021. V. 195. P. 109701. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2021.109701
  31. 31. Petrov A.I., Lutoshkin M.A., Taydakov I.V. // Eur. J. Inorg. Chem. 2015. V. 2015. № 6. P. 1074. https://doi.org/10.1002/ejic.201403052
  32. 32. Carnall W.T., Crosswhite H., Crosswhite H.M. Energy level structure and transition probabilities in the spectra of the trivalent lanthanides in LaF₃. Argonne, IL (United States): Argonne National Lab., 1978.
  33. 33. Bünzli J.C.G., Eliseeva S.V. // Lanthanide luminescence: photophysical, analytical and biological aspects. Springer Series on Fluorescence. V. 7. Berlin; Heidelberg: Springer, 2011. P. 1. https://doi.org/10.1007/4243_2010_3
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека