Везде

ОХНМКоординационная химия Russian Journal of Coordination Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-344X
  • ISSN (Online) 3034-5499

Смешаннокарбоксилатные кадмий-европиевые соединения с анионами монокарбоновых кислот

Вы можете
Код статьи
10.31857/S0132344X24120032-1
DOI
10.31857/S0132344X24120032
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Чистяков А. С.
  • Аффилиация: Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова РАН
Том/ Выпуск
Том 50 / Номер выпуска 12
Страницы
833-843
Аннотация
Получена серия смешаннокарбоксилатных EuCd соединений c 1,10-фенантролином (Phen) и анионами бензойной H(Bz), пентафторбензойной H(Pfb), 3,5-динитробензойной H(3,5-Nbz) и 3,5-ди-трет-бутилбензойной H(Dtbbz) кислот [Eu2Cd2(Phen)2(Рfb)5,4(Bz)4,6] ⋅ 2MeCN (I), [Eu2(H2O)2Cd2(Phen)2(3,5-Nbz)4,1(Bz)5,9] (II) и [EuCd2(EtOH)4(Dtbbz)6(Pfb)] (III). Варьирование сочетаний ароматических анионов позволило выявить влияние различных факторов на состав и строение новых соединений. Показано, что в случае бензоатно-пентафторбензоатного соединения I и 3,5-динитробензоатно-бензоатного соединения II ароматические заместители анионов имеют нецелочисленные заселенности и занимают близкие позиции в структуре комплекса. Совмещение в составе соединения III более объемных 3,5-ди-трет-бутилбензоатных и пентафторбензоатных анионов привело к формированию соединения с целочисленными заселенностями позиций анионов. Синтезированные соединения охарактеризованы методами РСА, ИК-спектроскопии и CHN-анализа.
Ключевые слова
cмешаннокарбоксилатные комплексы кадмий европий рентгеноструктурный анализ нековалентные взаимодействия
Дата публикации
24.12.2024
Год выхода
2024
Всего подписок
0
Всего просмотров
11

Библиография

  1. 1. Han L.-J., Kong Y.-J., Sheng N., Jiang X.-L. // J. Fluor. Chem. 2014. V. 166. P. 122.
  2. 2. Bünzli J.-C.G. // Chem. Rev. 2010. V. 110. № 5. P. 2729.
  3. 3. Kotova O., Comby S., Lincheneau C., Gunnlaugsson T. // Chem. Sci. 2017. V. 8. P. 3419.
  4. 4. Maouche R., Belaid S., Benmerad B. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2020. V. 501. P. 119309.
  5. 5. Belousov Y., Drozdov A.A., Taydakov I.V. et al. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 445. P. 214084.
  6. 6. Bovkunova A.A., Bazhina E.S., Evstifeev I.S. et al. // Dalton Trans. 2021. V. 50. P. 12275.
  7. 7. Bernot K., Daiguebonne C., Calvez G. et al. // Acc. Chem. Res. 2021. V. 54. № 2. P. 427.
  8. 8. Costa I.F., Blois L., Paolini T.B. et al. // Coord. Chem. Rev. 2024. V. 502. P. 215590.
  9. 9. Wang H., Li H., Yang L. et al. // Mol. Cryst. Liq. 2022. V. 736. P. 113.
  10. 10. Silva A. I. S., Lima N.B.D., Simas A.M., Gonçalves S.M. C. // ACS Omega. 2017. V. 2(10). P. 6786.
  11. 11. Brito-Santos G., Hernández-Rodríguez C., Gil-Hernández B. et al. // Dalton Trans. 2022. V. 51. P. 3146.
  12. 12. Silva A.I.S., Santos V.F.C., Lima N.B.D. et al. // RSC Adv. 2016. V. 6. P. 90934.
  13. 13. Melo L.L.L.S., Castro Jr. G.P., Gonçalves S.M. C. // Inorg. Chem. 2019. V. 58(5). P. 3265.
  14. 14. Shmelev M.A., Polunin R.A., Gogoleva N.V. et al. // Molecules. 2021. V. 26. № 14. P. 4296.
  15. 15. Шмелев М.А., Воронина Ю.К., Гоголева Н.В. и др. // Коорд. химия. 2022. Т. 48 № 4. С. 229 (Shmelev M.A., Voronina Yu. K., Gogoleva N.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. № 4. P. 224). https://doi.org/10.1134/S1070328422040042.
  16. 16. Melnikov S.N., Evstifeev I.S., Nikolaveskii S.A. et al. // New J. Chem. 2021. V. 45. P. 13349.
  17. 17. Shmelev M.A., Voronina J.K., Evtyukhin M.A. et al. // Inorganics. 2022. V. 10. № 11. P. 194.
  18. 18. Voronina J.K., Yambulatov D.S., Chistyakov A.S. et al. // Crystals. 2023. V. 13. № 4. P. 678.
  19. 19. Шмелев М.А., Чистяков А.С., Разгоняева Г.А. и др. // Журн. структур. химии. 2024. Т. 65. № 2. С. 122814 (Shmelev M.A., Chistyakov A.S., Razgonyaeva G.A. et al. // J. Struct. Chem. 2024. V. 65. P. 362).
  20. 20. Kashyap C., Ullah S.S., Mazumder L.J., Kanti Guha A. // Comput. Theor. Chem. 2018. V. 1130. P. 134.
  21. 21. Belousov Y., Kiskin M.A., Sidoruk A.V. et al. // Aust. J. Chem. 2022. V. 75. № 9. P. 572.
  22. 22. Schwabedissen J., Trapp P.C., Stammler H.-G. et al. // Chem. Eur. J. 2019. V. 25. № 30. P. 7339.
  23. 23. Varadwaj P.R., Varadwaj A., Marques H.M., Yamashita K. // Computation 2018. V. 6(4). P. 51.
  24. 24. Coates G.W., Dunn A.R., Henling L. . // J. Am. Chem. Soc. 1998. V. 120. № 15. P. 3641.
  25. 25. Brend’amour S., Gilmer J., Bolte M. et al. // Chem. — Eur. J. 2018. V. 24. № 63. P. 16910.
  26. 26. Biradha K., Santra R. // Chem. Soc. Rev. 2013. V. 42. P. 950.
  27. 27. Jassal A.K., Sran B.S., Suffren Y. et al. // Dalton Trans. 2018. V. 47. P. 4722.
  28. 28. De Bettencourt-Dias A., Viswanathan S. // Dalton Trans. 2006. P. 4093.
  29. 29. Tsaryuka V., Kudryashova V., Gawryszewska P. et al. // Photochem. Photobiol. 2012. V. 239. P. 37.
  30. 30. Roy S., Bauza A., Frontera A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2016. V. 440. P. 38.
  31. 31. Шмелев М.А., Гоголева Н.В., Иванов В.К. и др. // Коорд. химия. 2022. Т. 48(9). С. 515 (Shmelev M.A., Gogoleva N.V., Ivanov V.K. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. № 9. P. 539).
  32. 32. Shmelev M.A., Gogoleva N.V., Sidorov A.A. et al. // ChemistrySelect. 2020. V. 5. № 28. P. 8475.
  33. 33. Ларионов С.В., Кириченко В.Н., Расторгуев А.А. и др. // Коорд. химия. 1997. Т. 23. № 6. С. 432 (Larionov S.V., Kirichenko V.N., Rastorguev A.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 1997. V. 23(6). P. 465).
  34. 34. Jassal A.K., Sharma S., Hundal G., Hundal M.S. // Cryst. Growth Des. 2015. V. 15. № 1, P. 79.
  35. 35. Moreno-Gómez L., Sánchez-Férez F., Calvet T. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2020. V. 506. P. 119561.
  36. 36. SMART (control) and SAINT (integration). Software. Version 5.0. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 1997.
  37. 37. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  38. 38. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
  39. 39. Casanova D., Llunell M., Alemany P., Alvarez S. et al. // Chem. Eur. J. 2005. V. 11. P. 1479.
  40. 40. Shmelev M.A., Chistyakov A.S., Razgonyaeva G.A. et al. // Crystals. 2022. V. 12. № 4. P. 508.
  41. 41. Shmelev M.A., Kuznetsova G.N., Gogoleva N.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2021. V. 70. P. 830 (Шмелев М А., Кузнецова Г.Н., Гоголева Н.В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2021. Т. 70. С. 830). https://doi.org/10.1007/s11172-021-3156-9
  42. 42. Seera R., Cherukuvada S., Guru Row T.N. // Cryst. Growth Des. 2021. V. 21. № 8. P. 4607.
  43. 43. Reddy L.S., Bhatt P.M., Banerjee R. et al. // Chem. Asian J. 2007. V. 2. P. 505.
  44. 44. Jetti R.K.–R., Boese R., Thallapally P.K., Desiraju G.R. // Cryst.Growth Des. 2003. V. 3. P. 1033.
  45. 45. Sharada D., Saha A., Saha B.K. // New J. Chem. 2019. V. 43. P. 7562.
  46. 46. Lynch D.E., Smith G., Byriel K.A., Kennard C.H.L. // Aust. J. Chem. 1994. V. 47. P. 1789.
  47. 47. Jin S., Wang D. // J. Mol. Struct. 2013. V. 1037. P. 242.
  48. 48. Jones C.L., Skelton J.M., Parker S.C. et al. // CrystEngComm. 2019. V. 21. P. 1626.
  49. 49. Arora K.K., Pedireddi V.R. // Tetrahedron. 2004. V. 60. P. 919.
  50. 50. Shmelev M.A., Kiskin M.A, Voronina J.K. et al. // Materials. 2020. V. 13. № 24, № 5689.
  51. 51. Shmelev M. A., Gogoleva N.V., Sidorov A.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2021. V. 515. P. 120050.
  52. 52. Sidorov A.A., Gogoleva N.V., Bazhina E.S. et al. // Pure Appl. Chem. 2020. V. 92. № 7. P. 1093.
  53. 53. Shmelev M.A., Voronina Yu.K., Gogoleva N.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2020. V. 69. P. 1544 (Шмелев М.А., Воронина Ю.К., Гоголева Н.В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2020. Т. 69, С. 1544).
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека