Статьи автора

<i>O</i>-иминофенолятные комплексы меди(II) на основе катехолальдиминов

Номер выпуска 7 от 01.07.2023

Обменная реакция 4,6-ди-трет-бутилпирокатехинов, содержащих в положении 3 различные N-арил-иминометильные группы (арил = п-галогенфенил, галоген = фтор (I), хлор (II), бром (III), иод (IV); п-толил (V)) с ацетатом меди(II) в молярном соотношении 2 : 1 приводит к образованию плоско-квадратных о-иминофенолятных комплексов меди(II) общей формулы [(R-CatH)₂Cu], где R – арильный заместитель в Ar–N=CH-группе. Молекулярное строение комплексов I и V в кристаллическом виде установлено методом РСА (CCDC № 2227448 (I), № 2226727 (III), 2227449 (V)). Электрохимические свойства соединений I–V исследовали методом циклической вольтамперометрии.

9 0

Редокс-активные комплексы олова(IV) на основе простраственно-затрудненных катехолатных лигандов

Номер выпуска 2 от 15.02.2024

Реакция окислительного присоединения пространственно-экранированных 3,6-дициклогексил-о-бензохинона (L¹⁾, 3,5-ди-трет-октил-о-бензохинона (L²⁾, 4-трет-октил-о-бензохинона (L³⁾ и 3,5-бис(2-фенилпропил)-о-бензохинона (L⁴⁾ к хлориду олова(II) в среде ТГФ независимо от мольного соотношения исходных реагентов позволяет получить соответствующие катехолатные комплексы олова(IV) с общей формулой RCatSnCl₂ · 2THF, где Cat – катехолатный фрагмент, R – 3,6-с-Hex (I), 3,5-tret-Oct (II), 4-tret-Oct (III), 3,5-C(Me)₂Ph (IV). Молекулярное строение замещенного о-бензохинона L4 и комплексов I и III в кристаллическом виде установлено с помощью РСА (CCDC № 2259370 (L⁴⁾, № 2259371 (I), № 2259372 (III)). Окислительно-восстановительные свойства полученных соединений I–IV изучены методом циклической вольтамперометрии.

8 0