- Код статьи
- S3034549925100017-1
- DOI
- 10.7868/S3034549925100017
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 51 / Номер выпуска 10
- Страницы
- 603-610
- Аннотация
- Для завершения исследований двойных комплексных соединений (N-тиоцианато)хроматов(III) комплексов лантаноидов с пиридин-3-карбоновой кислотой синтезированы из водных растворов новые соединения составов [LnL(HO)][Cr(NCS)] · nHO (Ln = Pr (I), n = 1.5; Sm (II), Gd (III), Tb (IV), n = 2; L = CHNO). Вещества изучены методами химического анализа, ИК-спектроскопии и PCA (CCDC № 2427051–2427054). В кристаллических структурах комплексов I–IV катион имеет цепочечное строение за счет бидентатно-мостиковой функции молекул пиридин-3-карбоновой (никотиновой) кислоты. Координационное окружение атомов лантаноидов состоит из восьми атомов кислорода, принадлежащих шести молекулам никотиновой кислоты и двум координарованным молекулам HO, расположенных в вершинах искаженной квадратной антипризмы. В изолированных аннонах [Cr(NCS)] координационный полиэдр Cr состоит из атомов N шести изотиоцианат-ионов и близок к правильному октаэдру. В структурах комплексов I–IV пространство между полимерными катионами заполнено комплексными аннонами и кристаллизационными молекулами воды. Дополнительно структура стабилизируется межмолекулярными водородными связями.
- Ключевые слова
- двойные комплексные соединения лантаноиды(III) хром(III) пиридин-3-карбоновая кислота
- Дата публикации
- 22.05.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 53
Библиография
- 1. Хентов В.Я., Семченко В.В., Шачнева Е.Ю. Процессы комплексообразования природного и техногенного происхождения. М.: РУСАЙНС, 2020. 266 с.
- 2. Qiang Zhao, Su-Juan Jin, Zhi Shen et al. // Inorg. Chim. Acta. 2024. V. 567. P. 122061. https://doi.org/10.1016/j.ica.2024.122061
- 3. Xiuling Xu, Zhong Wang, Chong-Chong Yan et al. // J. Solid State Chem. 2020. V. 292. P. 121708. https://doi.org/10.1016/j.jssc.2020.121708
- 4. Jin Zhang, Jing Huang, Jun Yang, Hong-Ji Chen // Inorg. Chem. Commun. 2012. V. 17. P. 163. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2011.12.042
- 5. Xiao-niu Fang, Wen-tong Chen, Dong-sheng Liu // Chem. Res. Chin. Univ. 2008. V. 24. № 5. P. 529. https://doi.org/10.1016/S1005-9040 (08)60111-7
- 6. Gonzalez-Vergara E., Hegenauer J., Salman P. et al. // Inorg. Chim. Acta. 1982. V. 66. P. 115. https://doi.org/10.1016/S0020-1693 (00)85799-0
- 7. Jia G., Law G.L., Tanner P.A., Wong W.T. // Inorg. Chem. 2008.V. 47. № 20. P. 9431. https://doi.org/10.1021/ic8010103
- 8. Alzamly A., Bakiro M., Ahmed S.H. et al. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 425. P. 213543. https://doi.org/10.1063/ccr.2020.213543
- 9. Rong-Hua Hu, Shu Zhen Liu, Yu-Yu Xu et al. // J. Mol. Struct. 2022. V. 1265. P. 133396. https://doi.org/10.1166/molstruct.2022.133396
- 10. Jiang-Gao Mao, Hong-Jie Zhang, Jia-Zuan Ni et al. // Polyhedron. 1998. V. 17. № 23–24. P. 3999. https://doi.org/10.1016/S0277-5387 (98)00198-3
- 11. Xinrui Wang, Yupeng Jiang, Antoine Tissot, Christian Serre // Coord. Chem. Rev. 2023. V. 497. P. 215454. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2023.215454
- 12. Jiménez J.-R., Doistau B., Poncet M., Piguel C. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 434. P. 215454. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2023.213750
- 13. Kumar S., Maji S., Sundararajan K. // J. Mol. Liquids. 2023. V. 386. P. 122545. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2023.2122545
- 14. Lis S., Hnatelko Z., Barczynski P., Elbanowski M. // J. Alloys Comp. 2002. V. 344. № 1–2. P. 70. https://doi.org/10.1016/S0925-8388 (02)00310-9
- 15. Swiderski G., Kalinowska M., Wilczewska A.Z. et al. // Polyhedron. 2018. V. 150. № 1. P. 97. https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.04.045
- 16. Tyunina E.Yu., Mezhevoi I.N., Stavnova A.A. // J. Chem. Thermodynamics. 2021. V. 161. P. 106552. https://doi.org/10.1016/j.jct.2021.106552
- 17. Silveira M., Mayer D.A., Rebelatto E.A. et al. // J. Chem. Thermodynamics. 2023. V. 184. P. 107084. https://doi.org/10.1016/j.jct.2021.107084
- 18. Zhi Shen, Qiang Zhao, Hai-Quan Xieet et al. // J. Solid State Chem. 2021. V. 302. P. 122437. https://doi.org/10.1016/j.jssc.2021. P.122437
- 19. Romanenko N.R., Faraonov M.A., Mikhailenk M.V. et al. // Dyes Pigments. 2023. V. 218. P. 111471. https://doi.org/10.1016/j.dyeplg.2023.111471
- 20. Bao-min Luo, Zhi Shen, Qiang Zhao et al. // Inorg. Chim. Acta. 2021. V. 527. P. 120561. https://doi.org/10.1016/j.ica.2021.120561
- 21. Hanuza J., Hermanowicz K., Lisiecki R. et al. // Opt. Mater. 2020. V. 109. P. 110208. https://doi.org/10.1016/j.optmat.2020.110208
- 22. Abdolmaleki S., Aliabadi A., Ghadermazi M. // Inorg. Chim. Acta. 2022. V. 542. P. 121152. https://doi.org/10.1016/j.ica.2022.121152
- 23. Xiaopeng Zhu, Zhipeng Li, Xiaoxi Ji et al. // J. Inorg. Biochem. 2021. V. 222. P. 111505. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2021.111505
- 24. Cooper J.A., Anderson B.F., Buckley P.D., Blackwell L.F. // Inorg. Chem. Acta. 1984. V. 91. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1016/S0020-1693 (00)84211-5
- 25. Kegley E.B., Spears J.W., Brown Jr T.T. // J. Dairy Sci. 1996. V. 79. № 7. P. 1278. https://doi.org/10.3168/jds.S0022-0302 (96)76482-2
- 26. Aboshyan-Sorgho L., Cantuel M., Petoud S. et al. // Coord. Chem. Rev. 2012. V. 256. № 15–16. P. 1644. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2011.12.013
- 27. Черкасова Е.В., Пересыпкина Е.В., Вировец А.В., Черкасова Т.Г. // Журн. неорган. химии. 2013. Т. 58. № 9. С.1165 https://doi.org/10.1134/S0036023613090076
- 28. Черкасова Е.В., Первухина Н.В., Куратьева Н.В., Черкасова Т.Г. // Журн. неорган. химии. 2019. Т. 64. № 3. С. 266 https://doi.org/10.1134/S0036023613030070
- 29. Черкасова Е.В., Первухина Н.В., Куратьева Н.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2018. Т. 63. № 5. С. 896 https://doi.org/10.1134/S003602361305011X
- 30. Kay J.L., Moore J.W., Glick M.D. // Inorg. Chem. 1972. V.11. № 11. P. 2818. https://doi.org/10.1021/jc50117a047
- 31. Sheldrick G.M. SADABS. Version 2.01. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2004. https://doi.org/10.4236/jssm.2017.103018
- 32. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1039/p298700000s1
- 33. Ferraris G., Franchini–Angela M. // Acta Crystallogr. B. 1972. V. 28. P. 3572. https://doi.org/10.1107/S0567740873003456
- 34. Накамото К. ИК-спектры и спектры KP неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1991. 536 с
- 35. Преч Э., Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. Таблицы спектральных данных / Под ред. Тарасевича Б.Н. М.: Мир; БИНОМ. Лаборатория знаний, 2006. 439 с.
- 36. Смит A. Прикладная ИК-спектроскопия / Под ред. Тарасевича Б.Н. М.: Мир, 1982. 328 с.
